Иммуноглобулин антистафилок амп 4,4мл N10 (Микроген)

Карточка товара

  • Производитель: Ао микроген
  • Страна производства: Россия
  • Форма выпуска: Раствор для внутримышечного введения
  • Действующее вещество: Иммуноглобулин человека противостафилококковый
  • Рецептурный

Нет в наличии

  • Производитель: Ао микроген
  • Страна производства: Россия
  • Форма выпуска: Раствор для внутримышечного введения
  • Действующее вещество: Иммуноглобулин человека противостафилококковый
  • Рецептурный

Вы недавно смотрели

Омепразол капс 20мг N30 (Промед)
  • Рецептурный
  • Производство медикаментов, Россия
от 34 ₽
В корзину
Волювен р-р д/инфуз фл 6%-250мл N30 (Фрезениус Каби)
  • Фрезениус каби дойчланд, Германия

Последняя цена: 8 946 ₽

Нет в наличии
Лозартан Канон таб п/пл/о 50мг N60 (Канонфарма)
  • Рецептурный
  • Завод имени академика в.п.филатова, Россия

Последняя цена: 215 ₽

Нет в наличии
Вальсакор НД таб п/о 160мг+25мг N30 (КРКА)
  • Рецептурный
  • Крка-рус, Россия
от 810 ₽
В корзину
Вальсакор Н таб п/о 80мг+12,5мг N90 (КРКА)
  • Рецептурный
  • Крка-рус, Россия
от 889 ₽
В корзину
Риалтрис Моно спрей назал 50мкг/доза 60доз (Гленмарк)
  • Рецептурный
  • Гленмарк фармасьютикалс, Индия

Последняя цена: 439 ₽

Нет в наличии

Инструкция

  • Действующим началом препарата являются иммуноглобулины, обладающие активностью антител, нейтрализующих стафилококковый экзотоксин (альфастафилолизин).

  • Не установлены.

    • лечение заболеваний стафилококковой этиологии у детей и взрослых.
    • противопоказано применение иммуноглобулина человека антистафилококкового лицам, имевшим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на введение препаратов крови человека;
    • в случаях тяжелого сепсиса единственным противопоказанием для применения препарата является анафилактический шок при введении препаратов крови человека в анамнезе;
    • лицам, страдающим аллергическими заболеваниями или имевшим в анамнезе клинически выраженные аллергические реакции, в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 8 дней рекомендуется назначение антигистаминных препаратов;
    • лицам, страдающим иммунопатологическими системными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и т.п.), препарат следует вводить на фоне соответствующей терапии;
    • препарат пе пригоден к применению, если нарушена целостность ампул или их маркировка, изменены физические свойства (помутнение, изменение цвета, наличие не разбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности и не соблюдении условий хранения.
  • МИБП - глобулин
  • Возможно применение у детей по показаниям.

  • Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. В редких случаях могут развиваться местные реакции в виде гиперемии и повышения температуры до 37.5 °С в течение первых суток после введения препарата.

    У отдельных людей с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, а в исключительно редких случаях - анафилактический шок, в связи с этим люди, которым был введен преппрат, должны в течение 30 минут после его введения находиться под медицинским наблюдением.

    Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

    Введение иммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием предприятия-производителя, номера серии, даты выпуска, срока годности, даты введения, дозы и характера реакции на введение.

  • Иммуноглобулин антистафилококковый жидкий вводят внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы или в наружную поверхность бедра. Перед инъекцией ампулы с препаратом выдерживают о течение 2-х часов при комнатной температуре от 18 до 22°С.

    Вскрытие ампул и процедуру введения осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

    Доза препарата и кратность его введения зависит от показаний к применению:

    • при генерализованной стафилококковой инфекции минимальная разовая лоза составляет 5 ME антиальфастафилолизина на 1 кг массы тела (для детей менее 5 лет разовая доза препарата должна быть не менее 100 ME);
    • при локализованных заболеваниях минимальная разовая доза составляет не менее 100 ME.

    Курс лечения состоит из 3-5 инъекций, проводимых ежедневно или через день, в зависимости от тяжести заболевания и терапевтического эффекта.

  • По рецепту.
  • Транспортирование в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8°С. Замораживание не допускается.

    Хранение в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается.

Отзывы

  • У данного товара еще нет отзывов. Станьте первым!