Метоклопрамид амп 5мг/мл 2мл N10 (Эллара)

Внешний вид товара может отличать я от изображения на фотографии
Метоклопрамид амп 5мг/мл 2мл N10 (Эллара)
Способ получения

Доставка недоступна

Самовывоз из аптек – сегодня, бесплатно

Нет в наличии

Последняя цена на 21.05.2023
от 73
Способ получения

Доставка недоступна

Самовывоз из аптек – сегодня, бесплатно

Описание
  • Количество в упаковке: 10
  • Производитель: ЭЛЛАРА ООО , Россия
  • Состав

    Состав на 1 мл:

    Действующее вещество:

    Метоклопрамида гидрохлорида моногидрат в пересчете на метоклопрамида гидрохлорид - 5,00 мг

    Вспомогательные вещества:

    Динатрия эдетата дигидрат - 0,10 мг

    Натрия сульфит безводный - 0,125 мг

    Натрия хлорид - 9,00 мг

    Натрия ацетата тригидрат - 0,54 мг

    Уксусная кислота - 0,00066 мл

    Вода для инъекций - до 1,0 мл.

  • Фармакологическое действие

    Повышает тонус желудка и кишечника, ускоряет опорожнение желудка, уменьшает гиперацидный стаз, препятствует дуоденопилорическому и гастроэзофагеальному рефлюксу, стимулирует перистальтику кишечника.

  • Показания

    Взрослые

    Профилактика послеоперационной тошноты и рвоты.

    Симптоматическое лечение тошноты и рвоты, в том числе при острой мигрени.

    Профилактика тошноты и рвоты, вызванных лучевой терапией и химиотерапией. Для усиления перистальтики при рентгеноконтрастных исследованиях желудочно-кишечного тракта.

    Дети (от 1 года до 18 лет)

    Вторая линия лечения послеоперационной тошноты и рвоты.

    Вторая линия профилактики отсроченной тошноты и рвоты, вызванной химиотерапией.

  • Противопоказания

    • Повышенная чувствительность к метоклопрамиду и компонентам препарата;
    • желудочно-кишечное кровотечение, механическая кишечная непроходимость или перфорация стенки желудка и кишечника, состояния, при которых стимуляция перистальтики желудочно-кишечного тракта представляет риск;
    • подтвержденная или подозреваемая феохромоцитома, в связи с риском развития тяжелой артериальной гипертензии;
    • поздняя дискинезия, которая развилась после лечения нейролептиками или метоклопрамидом в анамнезе;
    • эпилепсия (повышение частоты и тяжести припадков);
    • болезнь Паркинсона;
    • одновременное применение с леводопой и агонистами дофаминовых рецепторов;
    • метгемоглобинемия вследствие приема метоклопрамида или дефицита никотинамидадениндинуклеотида (НАДН) цитохрома-b5 в анамнезе;
    • пролактинома или пролактинзависимая опухоль;
    • детский возраст до 1 года;
    • период грудного вскармливания;
    • беременность, III триместр.

  • Побочные действия

    В ходе пострегистрационного мониторинга препаратов, содержащих метоклопрамид, было установлено, что прием препарата, в особенности продолжительностью более 3 месяцев, сопровождается повышенным риском и высокой частотой развития двигательных нарушений экстрапирамидного типа, которые зачастую носят необратимый характер (экстрапирамидные нарушения, мышечная дискинезия, дистония, поздняя дискинезия, паркинсонизм, тремор и др.).

    Резюме нежелательных реакций

    Частота нежелательных реакций классифицирована следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 - < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 - < 1/100), редко (≥ 1/10000 - < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных).

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна - метгемоглобинемия, вероятно связанная с дефицитом фермента НАДН-завиеимой цитохром-b5 редуктазы (особенно у новорожденных), сульфгемоглобинемия (чаще всего при одновременном применении высоких доз серосодержащих препаратов, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз).

    Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто - гиперчувствительность; частота неизвестна - анафилактические реакции (в том числе анафилактический шок), аллергические реакции (крапивница, макулопапулезная сыпь).

    Эндокринные нарушения*: нечасто - аменорея, гиперпролактинемия; редко - галакторея; частота неизвестна - гинекомастия.

    * Эндокринные нарушения во время продолжительного лечения связаны с гиперпролактинемией (аменорея, галакторея, гинекомастия).

    Психические нарушения: часто - депрессия; нечасто - галлюцинации; редко - спутанность сознания.

    Нарушения со стороны нервной системы: очень часто - сонливость; часто - астения, экстрапирамидные нарушения (особенно у детей и молодых пациентов и/или при превышении рекомендованных доз препарата, даже после однократного введения), паркинсонизм, акатизия; нечасто - дистония (включая нарушение зрения и непроизвольное движение глаза - окулогерический криз), дискинезия, нарушение сознания; редко - судороги, в особенности у пациентов с эпилепсией; частота неизвестна - поздняя дискинезия, иногда персистирующая, во время или после длительного лечения, в особенности у пожилых пациентов, нейролептический злокачественный синдром.

    Нарушения со стороны сердца: нечасто - брадикардия; частота неизвестна – остановка сердца, которая может быть вызвана брадикардией, атриовентрикулярная блокада, блокада синусного узла, удлинение интервала QT на электрокардиограмме, аритмия типа «пируэт».

    Нарушения со стороны сосудов: часто - понижение артериального давления; частота неизвестна - кардиогенный шок, острое повышение артериального давления у пациентов с феохромоцитомой, транзиторное повышение артериального давления.

    Желудочно-кишечные нарушения: часто - тошнота, диарея, запор.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна - полиурия, недержание мочи.

    Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез: неизвестная частота - сексуальная дисфункция, приапизм.

    Если наблюдаются побочные эффекты, описанные выше, или они наблюдаются в более выраженной степени, или если вы отметили любые другие побочные эффекты, пожалуйста, немедленно сообщите об этом вашему лечащему врачу.

    Нежелательные реакции, наиболее часто встречающиеся при применении высоких доз препарата

    - Экстрапирамидные симптомы: острая дистония и дискинезия, синдром паркинсонизма, акатизия, - развивались даже после применения однократной дозы препарата, особенно у детей и молодых пациентов.

    - Сонливость, снижение уровня сознания, спутанность сознания, галлюцинации.

  • Как принимать, курс приема и дозировка

    Способ применения

    Внутривенно (в/в) или внутримышечно (в/м).

    Внутривенно препарат следует вводить болюсно медленно (не менее 3 мин).

    Максимальная продолжительность лечения для профилактики послеоперационной тошноты и рвоты составляет 48 часов.

    Максимальный срок лечения для профилактики тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией, составляет 5 дней.

    Во избежание передозировки необходимо соблюдать минимальный интервал между приемами 6 часов, в том числе в случае рвоты.

    Режим дозирования

    Взрослые

    Профилактика послеоперационной тошноты и рвоты

    Рекомендуемая однократная доза 10 мг (1 ампула).

    Вторая линия лечения послеоперационной тошноты и рвоты. Вторая линия профилактики отстроченной тошноты и рвоты, вызванной химиотерапией

    Рекомендуемая однократная доза 10 мг (1 ампула) вводится до трех раз в сутки.

    Для усиления перистальтики при рентгеноконтрастных исследованиях желудочно-кишечного тракта. В качестве средства, облегчающего дуоденальное зондирование (для ускорения опорожнения желудка и продвижения пищи по тонкой кишке)

    Рекомендовано внутривенное болюсное медленное (не менее 3 минут) введение 10-20 мг (1-2 ампул) за 10 мин до начала исследования.

    Максимальная суточная доза составляет 30 мг или 0,5 мг/кг.

    Срок введения препарата в виде инъекции должен быть максимально коротким с последующим переходом на лекарственную форму для приема внутрь или ректальную форму.

    Дети (от 1 года до 18 лет)

    Вторая линия профилактики отсроченной тошноты и рвоты, вызванной химиотерапией; вторая линия лечения послеоперационной тошноты и рвоты

    Рекомендовано внутривенное болюсное медленное (не менее 3 минут) введение 0,1-0,15 мг/кг до 3 раз в сутки.

    Максимальная суточная доза 0,5 мг/кг/сутки.

    Режим дозирования:

    Возраст (лет)

    Масса тела (кг)

    Доза (мг)

    Частота

    1-3

    10-14

    1

    До 3 раз в сутки

    3-5

    15-19

    2

    До 3 раз в сутки

    5-9

    20-29

    2,5

    До 3 раз в сутки

    9-18

    30-60

    5

    До 3 раз в сутки

    15-18

    Более 60

    10

    До 3 раз в сутки

    Для усиления перистальтики при проведении рентгеноконтрастных исследований желудочно-кишечного тракта. В качестве средства, облегчающего дуоденальное зондирование (для ускорения опорожнения желудка и продвижения пищи по тонкой кишке)

    У детей старше 15 лет

    Рекомендовано внутривенное болюсное медленное (не менее 3 минут) введение 10-20 мг (1-2 ампул) за 10 мин до начала исследования.

    У детей в возрасте от 1 до 15 лет

    Рекомендовано внутривенное болюсное медленное (не менее 3 минут) введения из расчета 0,1 мг/кг за 10 минут до начала исследования.

    Особые группы пациентов

    Пациенты пожилого возраста

    У пациентов пожилого возраста может потребоваться снижение дозы в связи со снижением функции почек и печени.

    Нарушение функции почек

    У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 15 мл/мин) суточная доза должна быть снижена на 75 %.

    У пациентов с почечной недостаточностью средней или тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина 15-60 мл/мин) доза должна быть снижена на 50 %.

    Нарушение функции печени

    У пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести доза должна быть снижена на 50 %.

  • Взаимодействие

    Противопоказанные комбинации. Противопоказано одновременное применение Метоклопрамида с леводопой или агонистами дофаминовых рецепторов, в связи с имеющимся взаимным антагонизмом.

    Комбинации, которых следует избегать. Алкоголь усиливает седативный эффект метоклопрамида.

    Комбинации, требующие соблюдения осторожности. В связи с прокинетическим эффектом метоклопрамида, всасывание некоторых препаратов может нарушаться.

    М-холиноблокаторы и производные морфина обладают взаимным антагонизмом с метоклопрамидом в отношении влияния на перистальтику желудочно-кишечного тракта. Лекарственные препараты, угнетающие ЦНС (производные морфина, транквилизаторы, блокаторы H1-гистаминовых рецепторов, антидепрессанты с седативным эффектом, барбитураты, клонидин и прочие препараты этих групп), могут усиливать седативный эффект под влиянием метоклопрамида.

    Метоклопрамид усиливает действие нейролептиков в отношении экстрапирамидных симптомов. При сопутствующем применении внутрь метоклопрамида и тетрабеназина существует вероятность возникновения дефицита дофамина, что может сопровождаться спазмом мышц, трудностями в речи или при глотании, беспокойством, тремором, непроизвольными движениями мышц, в том числе мышц лица.

    Применение метоклопрамида с серотонинергическими препаратами, например с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, повышает риск развития серотонинового синдрома (серотониновая интоксикация).

    Метоклопрамид снижает биодоступность дигоксина, при этом требуется мониторинг концентрации дигоксина в плазме крови.

    Метоклопрамид усиливает всасывание тетрациклина, ампициллина, парацетамола, ацетилсалициловой кислоты, мексилетина, лития, леводопы, этанола и циклоспорина (Сmах на 46 % и воздействие на 22 %, что требует проведение мониторинга концентрации циклоспорина в плазме крови); уменьшает всасывание циметидина.

    Экспозиция метоклопрамида увеличивается при одновременном применении с мощными ингибиторами изофермента CYP2D6, например флуоксетином и пароксетином. Хотя клиническая значимость такого взаимодействия не установлена, необходимо следить за появлением у пациентов побочных реакций.

    При сопутствующем применении метоклопрамида с атовахоном значительно снижается концентрация атовахона в плазме крови (около 50 %). Сопутствующее применение метоклопрамида с атовахоном не рекомендуется.

    При сопутствующем применении метоклопрамида с бромокриптином повышается концентрация бромокриптина в плазме крови.

    Метоклопрамид усиливает всасывание тетрациклина из тонкого кишечника.

    Метоклопрамид усиливает всасывание мексилетина и лития.

    Метоклопрамид уменьшает всасывание циметидина.

    Раствор метоклопрамида фармацевтически (физически и химически) совместим (до 48 ч) с растворами циметидина, маннита, калия ацетата и калия фосфата; физически совместим (до 48 ч) с растворами аскорбиновой кислоты, бензтропина мезилата, цитарабина, дексаметазона натрия фосфата, дифенгидрамина, доксорубицина, гепарина натрия, гидрокортизона натрия фосфата, лидокаина гидрохлорида, растворами поливитаминов (при условии хранения в холодильнике), растворами витаминов группы В, с аскорбиновой кислотой.

    Раствор метоклопрамида физически совместим до 24 ч (не использовать, если наблюдается преципитация) с клиндамицина фосфатом, циклофосфамидом, инсулином. Условно совместим (использовать в течение одного часа после смешивания или можно вливать непосредственно в ту же венозную линию) с ампициллином натрия, цисплатином, эритромицина лактобионатом, метотрексатом натрия, бензилпенициллином калия, тетрациклина гидрохлоридом. Несовместим (не совмещать!) с цефалотином натрия, хлорамфениколом натрия, бикарбонатом натрия.

  • Передозировка

    Симптомы

    Экстрапирамидные расстройства, сонливость, спутанность сознания, галлюцинации, раздражительность, головокружение, брадикардия, изменения артериального давления, остановка сердца и дыхания, боль в животе.

    Как правило, симптоматика исчезает после прекращения приема препарата в течение 24 часов.

    Лечение

    В случае развития экстрапирамидных симптомов, вызванных передозировкой или другими причинами, лечение носит исключительно симптоматический характер (бензодиазепины у детей и/или антихолинергические противопаркинсонические препараты у взрослых).

    Требуется симптоматическое лечение и постоянный мониторинг сердечно-сосудистой и дыхательной функции в зависимости от клинического состояния пациента. Специфического антидота не существует.

  • Специальные указания

    Следует соблюдать осторожность при применении МЕТОКЛОПРАМИДА у пожилых пациентов.

    Со стороны нервной системы могут наблюдаться экстрапирамидные нарушения, особенно у детей и молодых пациентов и/или при применении высоких доз, развивающиеся, как правило, в начале лечения или после однократного применения. Применение препарата необходимо незамедлительно прекратить в случае проявления экстрапирамидных расстройств. Реакции полностью обратимы после прекращения лечения, однако могут потребовать симптоматической терапии (бензодиазепины у детей и/или антихолинергические противопаркинсонические препараты у взрослых).

    Во избежание передозировки препарата необходимо соблюдать минимальный интервал между применением 6 ч, даже в случае рвоты.

    Длительное лечение препаратом МЕТОКЛОПРАМИД может привести к развитию поздней дискинезии, потенциально необратимой, особенно у пожилых пациентов. Продолжительность лечения не должна превышать 3 месяца в связи с риском развития поздней дискинезии. При наличии признаков поздней дискинезии лечение необходимо прекратить.

    При применении метоклопрамида одновременно с нейролептиками, а также при монотерапии метоклопрамидом отмечается нейролептический синдром. Необходимо незамедлительно прекратить лечение препаратом при появлении симптомов нейролептического злокачественного синдрома и применить соответствующую терапию.

    Необходимо соблюдать осторожность при применении у пациентов с сопутствующими неврологическими заболеваниями и у пациентов, принимающих препараты, воздействующие на центральную нервную систему.

    При применении препарата МЕТОКЛОПРАМИД также могут отмечаться симптомы болезни Паркинсона.

    Сообщалось о случаях возникновения метгемоглобинемии, которая могла быть вызвана дефицитом фермента НАДН-зависимой цитохром-b5 редуктазы. В этом случае прием препарата МЕТОКЛОПРАМИД необходимо незамедлительно и полностью прекратить и предпринять соответствующие меры.

    Сообщалось о случаях тяжелых сердечно-сосудистых побочных эффектов, включая сосудистую недостаточность, выраженную брадикардию, остановку сердца и удлинение интервала QT.

    Необходимо соблюдать осторожность при применении препарата МЕТОКЛОПРАМИД у пожилых пациентов, пациентов с сердечными нарушениями (включая удлинение интервала QT), пациентов с нарушением водно-электролитного баланса, брадикардией и у пациентов, принимающих препараты, удлиняющие интервал QT.

    При почечной недостаточности средней и тяжелой степени и печеночной недостаточности тяжелой степени рекомендуется снижение дозы (см. раздел «Способ применения и дозы»).

  • Форма выпуска

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл

  • Условия хранения

    Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

  • Рецептурный отпуск

    Да



Формы выпуска Метоклопрамид амп 5мг/мл 2мл N10 (Эллара)
Метоклопрамид амп 5мг/мл 2мл N10 (Москов ЭЗ)
Производитель: Москва ЭЗ, Россия
Действующее вещество: Метоклопрамид
от 124 ₽
В корзину
Метоклопрамид амп 5мг/мл 2мл N10 (Новосибхимфарм)
Производитель: Новосибхимфарм, Россия
Действующее вещество: Метоклопрамид
от 78 ₽
В корзину
Метоклопрамид амп 5мг/мл 2мл N10 (ПромомедРус)
Производитель: Москва ЭЗ, Россия
Действующее вещество: Метоклопрамид
от 66 ₽
В корзину
Метоклопрамид таб 10мг N56 (Обновление)
Производитель: Обновление ПФК, Россия
Действующее вещество: Метоклопрамид
от 53 ₽
В корзину
С этим товаром покупают
нолипрел 5 мг
Отзывы о препарате Метоклопрамид амп 5мг/мл 2мл N10 (Эллара)
Почему в Социальной Аптеке
покупают онлайн
ico
Круглосуточно и без выходных

Интернет заказы принимаются
в любое удобное время

ico
50 000 товаров

Редкие лекарства
доступны в одном месте

Обслуживание без очереди

Получение товара в аптеке без очереди после поступления СМС уведомления о готовности заказа

Сбор заказа от 15 мин до 1 часа

Выкуп товара сразу
после оформления на сайте

Удобное расположение аптек

Более 620 аптек для самовывоза
рядом с домом или офисом

Качество

Подлинные лекарства
и товары надлежащего качества

popup